Как правильно принимать контролок

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения , эрозивный гастрит в т. Рекомендованной суточной дозой является 40 мг 1 фл. Синдром Золлингера-Эллисона. После этого доза может быть увеличена или уменьшена.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Контролок 20 мг - инструкция по применению

Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг, соответствует пантопразолу 40,00 мг;. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 10,00 мг; маннитол 42,70 мг; кросповидон 50,00 мг; повидон К90 4,00 мг; кальция стеарат 3,20 мг; вода очищенная 9,00 мг;.

Состав дисперсии эудрагита L 30D эудрагит L 30D Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [] 14,13 мг; полисорбат 80 0,33 мг; натрия лаурилсульфат 0,10 мг. Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Лекарственные средства, применяемые при лечении пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса. Пантопразол представляет собой замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонного насоса париетальных клеток.

Ингибирование является дозозависимым и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов купирование симптомов достигается в течение двух недель.

Как и другие ингибиторы протонного насоса и ингибиторы Н2-рецепторов, пантопразол уменьшает кислотность в желудке, и таким образом увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Увеличение гастрина является обратимым.

Так как пантопразол взаимодействует с ферментом, дистальным по отношению к рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты вне зависимости от стимуляции другими веществами ацетилхолином, гистамином, гастрином. Наблюдается одинаковый эффект при введении активного вещества внутрь или внутривенно. Показатели гастрина натощак при применении пантопразола увеличиваются. При краткосрочном применении в большинстве случаев они не превышают верхнюю границу нормы.

При длительном лечении уровни гастрина в большинстве случаев удваиваются. Чрезмерное повышение, однако, имеет место только в отдельных случаях.

Однако, согласно исследованиям, проведенным к настоящему времени, формирование карциноидных предшественников атипичная гиперплазия или карциноидов желудка, что обнаруживалось в экспериментах на животных, у человека не наблюдалось. Влияние длительного лечения пантопразолом, превышающим один год, на эндокринные показатели щитовидной железы на основании исследований на животных не может быть исключено. При лечении лекарственными средствами, подавляющими секрецию, уровень сывороточного гастрина увеличивается в ответ на снижение секреции соляной кислоты.

При уменьшении кислотности желудочного сока уровень хромогранина A CgA повышается. Повышенный уровень CgA может искажать результаты исследований на предмет выявления нейроэндокринных опухолей. Доступные опубликованные данные свидетельствуют о том, что применение ингибиторов протонного насоса должно быть прекращено в период от 5 дней до 2 недель до измерения уровня CgA.

Это позволяет вернуть уровень CgA в диапазон нормальных значений, которые могут быть ложно повышены после лечения ингибиторами протонной помпы. Пантопразол быстро всасывается и максимальная концентрация в плазме крови Сmах при пероральном применении достигается уже после первой дозы 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения препарата. Фармакокинетика после однократного или повторного назначения не различается. В диапазоне доз от 10 до 80 мг плазменная кинетика пантопразола фактически является линейной как после перорального, так и после внутривенного введения.

Одновременное применение их с пищей не влияет на AUC и Сmах и, таким образом, на биодоступность. При совместном приеме с пищей была повышена только вариабельность латентного периода. Метаболизируется почти исключительно в печени. Основным путем метаболизма является деметилирование с участием CYP2C19, с последующим конъюгированием с сульфатом; другие метаболические пути включают окисление с участием CYP3A4. Описаны несколько случаев замедленной элиминации.

В связи со специфическим связыванием пантопразола с протонным насосом париетальной клетки период полувыведения не коррелирует со значительно более длительным периодом действия подавления секреции кислоты. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом.

Период полувыведения основного метаболита около 1,5 ч существенно превышает таковой у пантопразола. У этих лиц метаболизм пантопразола вероятно катализируется CYP3A4.

После однократного назначения 40 мг пантопразола средняя AUC была примерно в 6 раз больше у слабых метаболизаторов чем у лиц с функциональным CYP2C19 ферментом сильные метаболизаторы. Эти данные не влияют на схемы дозирования пантопразола. При применении пантопразола у пациентов с нарушениями функции почек включая пациентов, находящихся на гемодиализе снижения дозы не требуется.

Как и у здоровых пациентов, период полувыведения пантопразола у них является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Хотя период полувыведения основного метаболита умеренно увеличивается часа , выделение остается быстрым и кумуляции не происходит.

Хотя у пациентов с циррозом печени классы А и В по классификации Чайлд-Пью значения периода полувыведения увеличиваются до ч и показатели AUC увеличиваются в раз, Сmах увеличивается только в 1,5 раза по сравнению со здоровыми пациентами. После однократного назначения внутрь 20 или 40 мг пантопразола детям от 5 до 16 лет AUC и Сmах находились в диапазоне соответствующих значений у взрослых. AUC и объем распределения соответствовали данным, полученным у взрослых. Гиперчувствительность к активному веществу, производным бензимидазолов или любому компоненту препарата.

Таблетки следует проглатывать целиком, их нельзя разжевывать или разламывать. Принимать за 1 час до приема пищи с небольшим количеством воды. В отдельных случаях доза может быть удвоена повышена до 2 таблеток в сутки , особенно когда ответ на иную терапию отсутствовал.

Обычно требуется 4-недельный период лечения. Если он не является достаточным, лечебный эффект обычно достигается в течение последующих 4 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии с антибактериальными средствами. У Helicobacter ру1оп-позктыхых. Следует ориентироваться на официальные местные руководства например, национальные рекомендации в вопросах бактериальной резистентности и соответствующего назначения и применения антибактериальных средств.

В зависимости от спектра резистентности, следующие комбинации могут быть рекомендованы:. Комбинированная терапия проводится обычно в течение 7 дней и может быть продолжена еще на 7 дней при общей продолжительности 14 дней.

Для обеспечения заживления язв затем показана дальнейшая терапия пантопразолом с использованием доз, рекомендованных для язв двенадцатиперстной кишки и желудка. Если он не является достаточным, заживление обычно достигается в течение последующих 4 недель.

Заживление дуоденальной язвы обычно происходит в течение 2 недель. Если этот период не является достаточным, заживление почти во всех случаях достигается в течение последующих 4 недель. Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией.

Затем дозу следует титровать вверх или вниз на основе измерений кислотной желудочной секреции. Суточные дозы, превышающие 80 мг, следует разделить на 2 приема. Возможно временное повышение дозировки выше мг, однако оно не должно быть более продолжительным, чем требуется для адекватного контроля секреции. Продолжительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний не ограничена и должна соответствовать клинической необходимости.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не следует превышать суточную дозу пантопразола 20 мг. Препарат не следует применять в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с умеренной или тяжелой дисфункцией печени, поскольку в настоящее время отсутствуют данные по эффективности и безопасности пантопразола в составе комбинированной терапии у таких пациентов см.

У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Препарат не следует применять в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с нарушением функции почек, поскольку в настоящее время отсутствуют данные по эффективности и безопасности пантопразола в составе комбинированной терапии у таких пациентов.

В приведенной ниже таблице нежелательные реакции классифицируются в зависимости от частоты встречаемости:. Внутри каждой категории частоты нежелательные реакции приведены в порядке убывания серьезности. Таблица 1. Нежелательные реакции, зар егистрированные при применении пантопразола в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного средства.

При появлении нежелательной реакции, указанной в данной инструкции по медицинскому применению или не упомянутой в ней, пациентам рекомендуется обратиться к лечащему врачу. Дозы до мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическое и поддерживающее лечение.

В связи с выраженным и длительным подавлением желудочной секреции пантопразол может препятствовать всасыванию лекарственных средств, биодоступность которых зависит от pH желудка, например, некоторых азольных противогрибковых средств, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, а также других препаратов, таких как эрлотиниб.

Совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от кислотного интрагастрального pH, например, с атазанавиром, может приводить к существенному снижению их биодоступности см.

Если избежать комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ с ингибитором протонного насоса не представляется возможным, рекомендуется осуществлять тщательное наблюдение например, контроль вирусной нагрузки. Не следует превышать дозу пантопразола 20 мг в сутки. Может потребоваться коррекция дозы ингибиторов протеазы ВИЧ. Совместное применение пантопразола с варфарином или фенпрокумоном не влияло на фармакокинетику варфарина, фенпрокумона или международное нормализованное отношение МНО. Однако сообщалось об увеличении МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших другие ингибиторы протонного насоса и варфарин или фенпрокумон одновременно.

Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к кровотечению и даже к смерти. У пациентов, получающих пантопразол и варфарин или фенпрокумон, может потребоваться мониторинг на предмет повышения МНО и протромбинового времени. Сообщалось, что совместное применение высокой дозы метротрексата например, мг и ингибиторов протонного насоса повышает уровни метотрексата у некоторых пациентов. Таким образом, в условиях применения высоких доз метотрексата, например, при раке и псориазе, может быть рассмотрена временная отмена пантопразола.

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени с участием системы ферментов цитохрома Р Исследования взаимодействия с лекарствами, метаболизм которых протекает указанными путями, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, оральный контрацептив, содержащий левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Нельзя исключить взаимодействие пантопразола с другими лекарственными средствами или соединениями, которые подвергаются метаболизму посредством этой же ферментной системы. Взаимодействия с совместно назначаемыми антацидами отсутствуют.

Никаких клинически значимых взаимодействий не было обнаружено. Лекарственные средства, которые ингибируют или индуцируют CYP 2 C Ингибиторы CYP2C19, такие как флувоксамин, могут повышать системное воздействие пантопразола.

Может потребоваться снижение дозы у пациентов, которые длительное время получают высокие дозы пантопразола, или у тех, у кого имеется печеночная недостаточность.

Индукторы ферментов, влияющие на CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и зверобой Hypericum perforatum , могут снижать плазменные концентрации ингибиторов протонного насоса, подвергающихся метаболизму посредством этих ферментных систем.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью в период лечения пантопразолом следует проводить регулярный контроль ферментов печени, в особенности при длительном применении препарата.

Контролок таблетки : инструкция по применению

Механизм действия. Пантопразол — замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонной помпы париетальных клеток. Ингибирование зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов симптомы исчезают в течение 2 нед. Применение пантопразола, как и других ингибиторов протонной помпы ИПП и ингибиторов Н 2 -рецепторов, снижает кислотность в желудке и таким образом увеличивает секрецию гастрина пропорционально снижению кислотности.

Состав на одну таблетку 20 мг Ядро Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, соответствует пантопразолу 20,00 мг Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 5,00 мг; маннитол 21,33 мг; кросповидон 25,00 мг; повидон К90 2,00 мг; кальция стеарат 1,60 мг; вода очищенная 4,50 мг;. Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н 2 -рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности.

Активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат45,1 мг соответствует пантопразолу натрия ангидрид 42,3 мг и пантопразолу свободная кислота 40 мг ;. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 1 мг; натрия гидроксид — 0,24 мг. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Антисекреторная активность. Секреторная активность нормализуется через 3—4 дня после окончания приема. Поэтому препарат Контролок не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами. Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь.

Вспомогательные вещества : динатрия эдетат - 1 мг, натрия гидроксид - 0. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Омез Показание Применение

Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг, соответствует пантопразолу 40,00 мг;. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 10,00 мг; маннитол 42,70 мг; кросповидон 50,00 мг; повидон К90 4,00 мг; кальция стеарат 3,20 мг; вода очищенная 9,00 мг;. Состав дисперсии эудрагита L 30D эудрагит L 30D Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [] 14,13 мг; полисорбат 80 0,33 мг; натрия лаурилсульфат 0,10 мг. Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Лекарственные средства, применяемые при лечении пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лекарства для желудка: ингибиторы протонной помпы. Здоровье. 17.03.2019

Комментариев: 3

  1. soled1954:

    Елена, вы тоже мудры. Рада, что беседую с вами.

  2. ПУТЕНЦОВА:

    Татьяна, eto ne predskazanie. Za neskoljko let do vihoda knigi bila provedena USPESHNAJA operacija po peresadke golovi obezjani. obezjana prozila nedelju no dvigateljnie funkcii bili narusheni iz-za povrezdenija kostnogo mozga. Dokumentaljnij filjm mozno posmotretj v Rige v Muzee medicini.

  3. Индира:

    Татьяна,